承認書と製造実態に相違、一変申請などの取り扱い通知 厚労省、GE薬協会員の自主点検結果踏まえ 2022/4/4 20:30 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は1日付の課長通知で都道府県に対し、日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）の会員企業が実施した承認書と製造実態の整合性に関する自主点検を通じ、その相違が認めら… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医療改革法案、あす成立へ OTC類似薬の患者負担増 2026/5/28 13:53 軽微な症状向け医薬品「議論を深める」 諮問会議で片山財務相 2026/5/28 10:54 医療情報の利活用「法で一体設計を」 自民・特命委が提言 2026/5/27 14:29 コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/5/27 09:57 指定難病14疾患、診断基準の更新案を了承 厚労省検討会 2026/5/27 09:56 自動検索（類似記事表示） 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 2品目が1日許容摂取量超え 赤色3号の自主点検結果、厚労省が部会に報告 2025/07/24 20:31 ニトロソアミン、きょう新通知 自主点検後も管理を、未完了品は「3年程度で」 2025/07/24 04:30 パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25
