承認書と製造実態に相違、一変申請などの取り扱い通知 厚労省、GE薬協会員の自主点検結果踏まえ 2022/4/4 20:30 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は1日付の課長通知で都道府県に対し、日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）の会員企業が実施した承認書と製造実態の整合性に関する自主点検を通じ、その相違が認めら… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 元教授に懲役2年求刑 収賄認める、東大院汚職―東京地裁 2026/9/25 19:49 USBメモリ紛失の審査専門員を停職3日に PMDAが懲戒処分、許可を得ずに持ち出し 2026/9/25 19:43 12件を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 2026/9/25 17:26 非結核性抗酸菌症、初の啓発週間 学会「中高年女性で際立つ」 2026/9/25 10:21 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/9/25 00:00 自動検索（類似記事表示） 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 セボフルラン吸入麻酔液を自主回収 ヴィアトリス、承認書と異なる方法で製造 2026/07/31 20:42 対応続くニトロソアミン 情報共有の枠組みが必要だ 2026/06/01 04:30 パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25
