「クレナフィン」、導出先が欧州で承認申請 科研製薬 2022/5/30 16:39 保存する 科研製薬は30日、同社が創製した爪白癬治療剤「クレナフィン」について、導出先のスペイン・アルミラル社が、ドイツ連邦医薬品医療機器庁とイタリア医薬品庁に販売承認申請を分散審査方式で提出したと発表した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 後発品2社、多数の販売を中止 沢井は22成分46品目、高田は15成分30品目 2026/8/12 19:12 Takara Bio USAの会計処理に不明点 宝HD、4～6月期決算発表が遅延 2026/8/12 19:11 今度はアムシェプリ巡り疑義 米ゴッサム社、住友ファーマは再度反論 2026/8/12 18:22 自動検索（類似記事表示） クレナフィン、導出先が独で発売 科研製薬 2026/05/07 18:07 科研、ドイツでも爪白癬治療剤の承認取得 2025/09/05 11:08 科研製薬、クレナフィンAGを発売 2025/09/12 13:50 【決算】クレナフィンAG「攻守両方の施策」 科研・堀内社長、患者掘り起こしに意欲 2026/05/14 19:19 エクロック、韓国で承認取得 科研製薬 2025/09/02 12:10
