リンヴォック、クローン病維持療法P3で主要項目達成 アッヴィ 2022/6/1 21:09 保存する アッヴィは1日、JAK阻害剤「リンヴォック」（一般名＝ウパダシチニブ）について、クローン病を対象とした臨床第3相（P3）維持療法試験（U-ENDURE試験）で、開始から52週時において、同剤投与群（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 後発品2社、多数の販売を中止 沢井は22成分46品目、高田は15成分30品目 2026/8/12 19:12 Takara Bio USAの会計処理に不明点 宝HD、4～6月期決算発表が遅延 2026/8/12 19:11 今度はアムシェプリ巡り疑義 米ゴッサム社、住友ファーマは再度反論 2026/8/12 18:22 自動検索（類似記事表示） リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 円形脱毛症の適応追加を国内申請 アッヴィのリンヴォック 2025/12/15 17:57 リンヴォック、pcJIAで適応追加申請 アッヴィ 2025/09/12 14:38 リンヴォックに尋常性白斑の効追申請 アッヴィ 2026/03/13 18:31
