グリベック後発品に適応追加、先発品と同一に 製薬各社 2022/6/15 19:21 保存する 製薬各社は15日、抗悪性腫瘍剤「グリベック」の後発医薬品であるイマチニブについて、FIP1L1-PDGFRα陽性の好酸球増多症候群・慢性好酸球性白血病に関する効能・効果と用法・用量の追加が承認された… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 後発品2社、多数の販売を中止 沢井は22成分46品目、高田は15成分30品目 2026/8/12 19:12 Takara Bio USAの会計処理に不明点 宝HD、4～6月期決算発表が遅延 2026/8/12 19:11 今度はアムシェプリ巡り疑義 米ゴッサム社、住友ファーマは再度反論 2026/8/12 18:22 自動検索（類似記事表示） 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55 ランダ後発品、用法・用量の追加承認 日医工、先発品と同一に 2025/09/24 19:44 新薬を一斉承認、4月下旬の通過品目 ジャスケイドやエムネクスパイクなど 2026/05/18 23:01 第二部会、ジャスケイドなど承認了承 モデルナの新規コロナワクチンも 2026/04/27 23:44 ベーリンガーのジャスケイドなど審議へ 27日に医薬品第二部会 2026/04/20 20:48
