初後発品は12成分、フェブリクやサムスカなど

6月追補、イグザレルトやアイリーアのAGは収載なし

2022/6/16 00:00

　厚生労働省は16日、6月の後発医薬品薬価収載基準追補収載を官報告示した。収載日は17日。初後発品は12成分で、帝人ファーマの高尿酸血症治療剤「フェブリク錠」（一般名＝フェブキソスタット）や大塚製薬の…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

関連記事

行政・政治最新記事

医療情報の利活用「法で一体設計を」

自民・特命委が提言
2026/5/27 14:29
コルペルミン、第2類に移行へ

厚労省・安全対策調査会が了承
2026/5/27 09:57
指定難病14疾患、診断基準の更新案を了承

厚労省検討会
2026/5/27 09:56
予防接種法の改正案を了承

自民部会、ベイフォータス定期化を念頭に
2026/5/26 22:31
医薬品「費用対・経済性考慮を」

自民・国民皆保険を守る議連が要望書
2026/5/26 21:26

自動検索（類似記事表示）

エクメットとクレナフィンに初後発品

6月追補収載

2025/06/12 00:00

初後発品、ビムパットに10社

12月追補収載、フォシーガは2社

2025/12/04 00:00

初のアイリーアBS、12日に収載

富士製薬が1社単独で

2025/11/11 00:00

薬価は先発の35％

10社参入のビムパット後発品、各社5日から販売開始

2025/12/05 04:30

ラストAGはエスファのビラノア後発品か

大鵬は初めてグループ外に許諾

2026/02/17 04:30