「スキリージ」、米でクローン病が適応追加 アッヴィ 2022/7/5 18:37 保存する アッヴィは5日、インターロイキン-23阻害剤「スキリージ」（一般名＝リサンキズマブ）について、米FDA（食品医薬品局）から「中等症から重症の活動性クローン病を有する成人患者の治療」に対する適応追加の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 後発品2社、多数の販売を中止 沢井は22成分46品目、高田は15成分30品目 2026/8/12 19:12 Takara Bio USAの会計処理に不明点 宝HD、4～6月期決算発表が遅延 2026/8/12 19:11 今度はアムシェプリ巡り疑義 米ゴッサム社、住友ファーマは再度反論 2026/8/12 18:22 自動検索（類似記事表示） スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 活動性PsA対象のP4で好結果 UCBのビンゼレックス 2026/04/13 19:29 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 米BMS、ソーティクツの効能追加 活動性乾癬性関節炎で 2026/03/17 16:26
