米でAD薬レカネマブの申請受理、優先審査指定も エーザイ/米バイオジェン、審査終了目標は来年1月 2022/7/6 17:50 保存する エーザイと米バイオジェンは6日、抗アミロイドβプロトフィブリル抗体レカネマブ（開発コード＝BAN2401）について、脳内にアミロイド病変が確認されたアルツハイマー病（AD）による軽度認知障害（MCI… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 後発品2社、多数の販売を中止 沢井は22成分46品目、高田は15成分30品目 2026/8/12 19:12 Takara Bio USAの会計処理に不明点 宝HD、4～6月期決算発表が遅延 2026/8/12 19:11 今度はアムシェプリ巡り疑義 米ゴッサム社、住友ファーマは再度反論 2026/8/12 18:22 自動検索（類似記事表示） レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レケンビ皮下注、中国で優先審査指定 エーザイ/米バイオジェン 2026/02/09 13:01 レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/03/24 20:56
