「エクソソーム製剤」、品質管理GL作成へ AMED研究班が始動、次世代治療ツール実用化目指し 2022/7/20 04:30 保存する 次世代の治療ツールとして注目を集めているエクソソームを活用した医薬品の品質評価法や管理項目を示すガイドライン（GL）づくりに向けた研究が、今年度から日本医療研究開発機構（AMED）の研究班で始まった… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医療情報の利活用「法で一体設計を」 自民・特命委が提言 2026/5/27 14:29 コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/5/27 09:57 指定難病14疾患、診断基準の更新案を了承 厚労省検討会 2026/5/27 09:56 予防接種法の改正案を了承 自民部会、ベイフォータス定期化を念頭に 2026/5/26 22:31 医薬品「費用対・経済性考慮を」 自民・国民皆保険を守る議連が要望書 2026/5/26 21:26 自動検索（類似記事表示） ロート、再生医療分野で資本業務提携 創薬スタートアップのエクソーフィアと 2025/08/20 15:37 再生医療等安全性確保法、今後の検討事項を提示 厚労省、再生医療等評価部会に 2025/06/13 19:41 再生医療CDMO拡大で100億円投資 ニコン・セル・イノベーション 2025/09/22 04:30 再生医療製品の複数受託目指す サイト-ファクト、収益安定化へ 2025/12/23 04:30 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30
