緊急承認、添付文書に記載を 厚労省通知 2022/7/25 20:50 保存する 厚生労働省は25日までに医薬・生活衛生局長や医薬安全対策課長名で通知を発出し、緊急承認された医薬品等の電子化された添付文書の記載要領一部改正を周知した。 改正医薬品医療機器等法で導入された緊急承認制… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医療情報の利活用「法で一体設計を」 自民・特命委が提言 2026/5/27 14:29 コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/5/27 09:57 指定難病14疾患、診断基準の更新案を了承 厚労省検討会 2026/5/27 09:56 予防接種法の改正案を了承 自民部会、ベイフォータス定期化を念頭に 2026/5/26 22:31 医薬品「費用対・経済性考慮を」 自民・国民皆保険を守る議連が要望書 2026/5/26 21:26 自動検索（類似記事表示） 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 「指定乱用防止薬」、使用上の注意に追加 厚労省が通知 2026/01/06 10:35 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/05/21 22:59 【中医協】エレビジス、保険収載の議論再開 安全対策、大筋で理解得る 2025/10/08 20:39 供給不足時の海外代替品、優先審査を導入 厚労省、5月1日から 2026/03/02 20:29
