サイラムザとプラケニルの添文改訂を指示 厚労省 2022/8/30 22:37 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は30日付の課長通知で、日本イーライリリーの抗悪性腫瘍剤「サイラムザ」（一般名＝ラムシルマブ〈遺伝子組換え〉）とサノフィのエリテマトーデス治療剤「プラケニル」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 予防接種法の改正案を了承 自民部会、ベイフォータス定期化を念頭に 2026/5/26 22:31 医薬品「費用対・経済性考慮を」 自民・国民皆保険を守る議連が要望書 2026/5/26 21:26 今年度の新型コロナワクチン株を決定 厚労省・製造株検討小委 2026/5/26 20:33 処方薬以外のOTC類似薬は「約1000成分」 上野厚労相 2026/5/26 19:17 マイナポータル、薬情報画面を改善 直近100日以内を同一画面に表示 2026/5/26 19:16 自動検索（類似記事表示） 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/05/21 22:59 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 【速報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、キッセイに添付文書の警告欄設置など指示 2026/05/21 14:54 厚労省、添文改訂を指示 アミティーザ、副作用にアナフィラキシー追加 2025/10/22 20:29 重大な副作用に自己免疫性肝炎追加へ レミケード、エンブレルと両BS 2026/04/21 20:31
