サイラムザとプラケニルの添文改訂を指示 厚労省 2022/8/30 22:37 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は30日付の課長通知で、日本イーライリリーの抗悪性腫瘍剤「サイラムザ」（一般名＝ラムシルマブ〈遺伝子組換え〉）とサノフィのエリテマトーデス治療剤「プラケニル」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 元教授に懲役2年求刑 収賄認める、東大院汚職―東京地裁 2026/9/25 19:49 USBメモリ紛失の審査専門員を停職3日に PMDAが懲戒処分、許可を得ずに持ち出し 2026/9/25 19:43 12件を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 2026/9/25 17:26 非結核性抗酸菌症、初の啓発週間 学会「中高年女性で際立つ」 2026/9/25 10:21 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/9/25 00:00 自動検索（類似記事表示） 厚労省、29成分の添文改訂を指示 PPI10成分、低マグネシウム血症を追記 2026/07/14 18:56 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/05/21 22:59 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/08/25 21:01 抗菌薬4成分の添文改訂を指示 厚労省、ピボキシル基の小児用薬 2026/06/30 22:11 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28
