重篤副作用マニュアル、新規のPMLなど5件了承 厚労省・検討会 2022/9/15 21:12 保存する 厚生労働省の重篤副作用総合対策検討会は15日、新規作成の「進行性多巣性白質脳症（PML）」など5件の重篤副作用疾患別対応マニュアルを了承した。今後、一部の文言修正などを経て周知する。 新規はPMLの… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【中医協】セイビスカスは医療機器区分で算定へ 富士フイルム富山化学の再生医療等製品 2026/8/5 17:55 【中医協】テロメライシン、保険適用了承 13日から、オンコリスの再生医療等製品 2026/8/5 17:46 費用対検証会議、報告書原案を議論 厚労科学研究班、18日にもまとめ 2026/8/4 22:34 FDGスキャン、不明熱診断が公知申請妥当 日本メジフィジックス 2026/8/4 20:52 新厚労事務次官・村山氏が着任 「風通しの良い組織に」 2026/8/4 18:22 自動検索（類似記事表示） マニュアル6件の改定内容を了承 重篤副作用疾患別対応で、厚労省・検討会 2025/09/03 17:09 重篤副作用マニュアルを改定 厚労省・安対課 2026/02/26 19:22 キムリアなどCAR-Tの添文改訂指示 進行性多巣性白質脳症関連を追記 2026/01/13 19:52 【中医協】在宅自己注、4製品を了承 「ハイキュービア」など 2026/05/14 10:27 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16
