重篤副作用マニュアル、新規のPMLなど5件了承 厚労省・検討会 2022/9/15 21:12 保存する 厚生労働省の重篤副作用総合対策検討会は15日、新規作成の「進行性多巣性白質脳症（PML）」など5件の重篤副作用疾患別対応マニュアルを了承した。今後、一部の文言修正などを経て周知する。 新規はPMLの… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 予防接種法の改正案を了承 自民部会、ベイフォータス定期化を念頭に 2026/5/26 22:31 医薬品「費用対・経済性考慮を」 自民・国民皆保険を守る議連が要望書 2026/5/26 21:26 今年度の新型コロナワクチン株を決定 厚労省・製造株検討小委 2026/5/26 20:33 処方薬以外のOTC類似薬は「約1000成分」 上野厚労相 2026/5/26 19:17 マイナポータル、薬情報画面を改善 直近100日以内を同一画面に表示 2026/5/26 19:16 自動検索（類似記事表示） マニュアル6件の改定内容を了承 重篤副作用疾患別対応で、厚労省・検討会 2025/09/03 17:09 重篤副作用マニュアルを改定 厚労省・安対課 2026/02/26 19:22 キムリアなどCAR-Tの添文改訂指示 進行性多巣性白質脳症関連を追記 2026/01/13 19:52 【中医協】在宅自己注、4製品を了承 「ハイキュービア」など 2026/05/14 10:27 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16
