JEMA、原薬規格の欧米並み緩和を提言 後発品の供給状況改善へ第2弾 2022/12/14 01:02 保存する 日本エスタブリッシュ医薬品研究協議会（JEMA）は13日、昨年に続き第2弾として、後発医薬品の供給状況の改善に向けた提言を公表した。原薬の規格を欧米並みの基準に緩和することなどを厚生労働省に要望。規… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 費用対「制度全般の問題、議論を」 製薬協・木下理事長 2026/5/21 22:16 「医療DXタスクフォース」を新設 製薬協 2026/5/21 21:56 製薬協、アルナイラムの入会了承 6月1日付 2026/5/21 21:55 安定供給への支援を要望 日薬連、骨太の方針策定に向け 2026/5/21 20:14 日薬連、6月にオフィス移転 日本橋小伝馬町に 2026/5/21 19:49 自動検索（類似記事表示） 原薬製造用の有機溶媒に影響 白鳥氏、ナフサの供給不安で 2026/04/20 20:34 仕切り価引き上げに理解求める GE・BS学会で日新・川俣社長 2025/10/14 16:52 中東問題、欧州からの原薬輸入に影響も 日薬貿・藤川会長、燃料費高騰や航空便減少で 2026/04/22 17:18 【中医協】「全医薬品の価格、一律引き上げを」 日薬連・安川会長、インフレ対応で 2025/09/17 21:05 【決算】24日から決算発表がスタート 中間年改定の影響は？ 2025/10/24 04:30
