HES製剤の添文改訂指示、重症敗血症を禁忌に 厚労省 2023/1/12 21:05 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は12日、フレゼニウス カービ ジャパンの輸液ヒドロキシエチルデンプン（HES）製剤に対する添付文書の改訂を指示した。昨年12月に開催された薬事・食品衛生審議… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/5/26 00:04 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/5/25 23:39 費用対検証、初会合は技術的議論なし 厚労科研、具体的検証は非公開に 2026/5/25 21:28 性差由来の健康課題に対応する医療推進 政府会議が取りまとめ、骨太などへの反映目指す 2026/5/25 20:33 高性能AIのサイバー脅威、対策徹底を 厚労省と医療機関が意見交換 2026/5/25 10:19 自動検索（類似記事表示） 炭酸リチウム、妊婦禁忌を解除へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/03/25 18:55 コルヒチンの添文改訂指示 1日1.5mg超の高用量投与で注意喚起 2026/02/24 21:10 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/04/14 21:48 アスピリン、添文改訂指示 重大な副作用に「アレルギー反応に伴う急性冠症候群」 2026/01/13 19:52 ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」 添文改訂を指示 2026/02/10 20:54
