評価中リスク公表、GLP-1受容体作動薬など PMDA 2023/1/20 21:21 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は20日、評価中のリスク情報として、GLP-1受容体作動薬の「胆嚢炎、胆管炎、胆汁うっ滞性黄疸」など2件を公表した。添付文書の改訂につながる可能性がある。 対象のG… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/5/26 00:04 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/5/25 23:39 費用対検証、初会合は技術的議論なし 厚労科研、具体的検証は非公開に 2026/5/25 21:28 性差由来の健康課題に対応する医療推進 政府会議が取りまとめ、骨太などへの反映目指す 2026/5/25 20:33 高性能AIのサイバー脅威、対策徹底を 厚労省と医療機関が意見交換 2026/5/25 10:19 自動検索(類似記事表示) セマグルチドなど、重大な副作用に「イレウス」 厚労省、添文改訂を指示 2025/07/30 18:36 セマグルチドなどに評価中リスク イレウスで、PMDA 2025/07/04 17:47 マンジャロ、心血管保護で非劣性 米リリー、トルリシティとP3で比較 2025/08/01 13:15 リネリキシバット、欧州で申請受理 英GSK 2025/06/30 18:16 30年に売上高8~9倍増へ Sobiジャパン、5製品承認着実に 2026/04/17 04:30