初後発品は14成分、アジルバやレブラミドなど 6月追補へきょう承認、多くが1社単独 2023/2/15 04:30 保存する 厚生労働省は15日、6月の薬価追補収載に向け各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認する。初めて後発品が参入するのは新剤形を含め14成分（配合剤含む）で、武田薬品工業のARB「アジルバ錠」（一般… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「アジルバ」「ザイティガ」に後発品参入か 23年追補収載、AG先行承認の「イグザレルト」にも 2023/1/5 04:30 行政・政治最新記事 薬事行政にAI、「相当大きな」予算要求 4日付で退官の佐藤審議官 2026/8/3 22:58 武田のオーゼイフル錠、承認を了承 第一部会、国内初のナルコレプシータイプ1薬 2026/8/3 22:57 被災地の医薬品・医療機器流通で優先給油 熊本地震対応、厚労省が事務連絡【無料公開】 2026/8/3 14:47 コロナ定点、1.53に減 7月20～26日 2026/8/3 10:12 ARI定点、51.89に減 7月13～19日 2026/8/3 10:11 自動検索（類似記事表示） DPP-4への後発品参入本格化か 26年展望、ジャヌビアやトラゼンタなど 2026/01/07 04:30 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00
