オプジーボ/ヤーボイ、企業治験と実臨床で死亡率同程度 小野薬品 2023/5/10 23:58 保存する 日本臨床腫瘍研究グループ(JCOG)が行った抗PD-1抗体「オプジーボ」と抗CTLA-4抗体「ヤーボイ」を併用した医師主導臨床試験で11人が死亡(死亡率7.4%)し、試験が中止となった件を巡り、小野… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 米ゴッサムの報告書に反論 住友ファーマ、会計処理の適正性強調 2026/8/7 19:37 ステボロニン、製造所追加の一変申請 ステラファーマ 2026/8/7 19:31 佐藤製薬、熊本地震で義援金 2026/8/7 19:31 自動検索(類似記事表示) 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/05/21 22:59 タブネオスの安全対策を検証 安川安対課長 2026/06/09 20:07 オプジーボ、甲状腺未分化がんの効追申請 小野薬品 2026/06/11 16:12 ミトコンドリア病薬、医師主導P2開始へ 東北大など、AMEDや杏林が支援 2025/11/19 23:14 オプジーボ/ヤーボイ併用、台湾で適応追加 小野薬品、結腸・直腸がんで 2026/01/14 17:32