リリー、AD薬ドナネマブを米で申請 年内に可否判断の見通し 2023/7/19 20:28 保存する 米イーライリリーは19日までに、アルツハイマー病(AD)疾患修飾薬ドナネマブについて、6月までに米FDA(食品医薬品局)への承認申請を完了したと発表した。承認の可否は年内に判断される見通し。日本でも… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 コミュニケーションは「安心」の受け渡し おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」(7) 2026/5/29 04:59 アイリーアAG、数量シェア6割 発売3カ月で、BSと3倍の開き 2026/5/29 04:30 ノバルティスが「外勤者軽装宣言」 6月から、スーツ着用習慣に一石 2026/5/28 19:09 東和薬品、5.4%の賃上げ ベアは3.2% 2026/5/28 11:10 自己判断は禁物!サイバー攻撃の危険性 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」(7) 2026/5/28 04:59 自動検索(類似記事表示) AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 レケンビ継続投与でAD進行抑制 認知機能改善効果も、エーザイ/バイオジェン 2025/07/31 20:01 国内初のALS薬治験GL、年内完成へ 欧米手法を採用、世界同時開発後押し 2026/05/11 04:30 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27 シベプレンリマブ、米で迅速承認取得 大塚製薬 2025/11/26 17:08