「オプジーボ」、欧州で適応追加の承認推奨 2B/C期悪性黒色腫の術後補助療法で 2023/7/24 21:56 保存する 米ブリストル マイヤーズ スクイブは24日までに、抗PD-1抗体「オプジーボ」の単剤療法について、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）がステージ2B/Cの悪性黒色腫の根治切除後の成人と1… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 米ゴッサムの報告書に反論 住友ファーマ、会計処理の適正性強調 2026/8/7 19:37 ステボロニン、製造所追加の一変申請 ステラファーマ 2026/8/7 19:31 佐藤製薬、熊本地震で義援金 2026/8/7 19:31 自動検索（類似記事表示） オプジーボ、韓国で適応追加 小野薬品工業、NSCLC治療で 2026/08/04 18:25 ハイヤスタ、国際P3で主要項目達成 Meiji ファルマ、悪性黒色腫で 2026/07/24 14:02 第一三共、エンハーツの国際P3開始 HER2発現子宮内膜がんの術後補助療法で 2025/12/22 18:34 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/05/08 21:14 オプジーボ、米欧でcHLの効能追加 BMS/小野薬品 2026/03/23 20:46
