「オプジーボ」、欧州で適応追加の承認推奨 2B/C期悪性黒色腫の術後補助療法で 2023/7/24 21:56 保存する 米ブリストル マイヤーズ スクイブは24日までに、抗PD-1抗体「オプジーボ」の単剤療法について、欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会(CHMP)がステージ2B/Cの悪性黒色腫の根治切除後の成人と1… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ノバルティスが「外勤者軽装宣言」 6月から、スーツ着用習慣に一石 2026/5/28 19:09 東和薬品、5.4%の賃上げ ベアは3.2% 2026/5/28 11:10 自己判断は禁物!サイバー攻撃の危険性 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」(7) 2026/5/28 04:59 日本の承認審査「効率的で予見性高い」 独バイエル薬事責任者・ヴェグナー氏 2026/5/28 04:30 協業は「製品ミックスで両社に利益」 東和・中村氏、強固で柔軟性ある供給体制目指す 2026/5/28 04:30 自動検索(類似記事表示) 新型ウイルス薬、8割に効果 悪性黒色腫治験で縮小・消失、東大と信大 2025/07/31 19:58 第一三共、エンハーツの国際P3開始 HER2発現子宮内膜がんの術後補助療法で 2025/12/22 18:34 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/05/08 21:14 オプジーボ、米欧でcHLの効能追加 BMS/小野薬品 2026/03/23 20:46 MRD陽性膀胱がん術後補助療法で効追申請 中外のテセントリク 2026/01/28 18:44