「イクスタンジ」、EMAが適応追加申請受理 非転移性ホルモン感受性前立腺がんで 2023/9/13 20:16 保存する アステラス製薬は13日、経口アンドロゲン受容体阻害剤「イクスタンジ」（一般名＝エンザルタミド）について、「生化学的再発のリスクが高い非転移性ホルモン感受性前立腺がん」の適応追加申請を欧州医薬品庁（E… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 東和薬品、5.4％の賃上げ ベアは3.2％ 2026/5/28 11:10 自己判断は禁物！サイバー攻撃の危険性 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（7） 2026/5/28 04:59 日本の承認審査「効率的で予見性高い」 独バイエル薬事責任者・ヴェグナー氏 2026/5/28 04:30 協業は「製品ミックスで両社に利益」 東和・中村氏、強固で柔軟性ある供給体制目指す 2026/5/28 04:30 キッセイ、オルタシデニブを国内申請 急性骨髄性白血病治療薬 2026/5/27 17:07 自動検索（類似記事表示） パドセブ併用療法、欧州で効追申請受理 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/03/23 20:51 エンハーツ併用療法、欧州で申請受理 第一三共、HER2陽性の乳がん1次治療で 2026/01/19 18:06 アレックスビー、欧州で対象拡大申請受理 英GSK、18～49歳を追加 2025/06/18 20:43 国際P3で主要項目達成 トロデルビ/キイトルーダ併用 2026/02/04 15:02 放射性リガンド療法、ラインアップ拡充へ ノバルティス・リウ事業部長 2025/11/26 04:30
