経口AML薬「INAQOVI」、欧州で承認 大塚製薬 2023/9/19 23:35 保存する 大塚製薬は19日、経口DNAメチル化阻害配合剤「INAQOVI」錠（開発コード＝ASTX727）について、標準的な導入化学療法が適さない成人の急性骨髄性白血病（AML）の適応で、欧州委員会（EC）か… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 東和薬品、5.4％の賃上げ ベアは3.2％ 2026/5/28 11:10 自己判断は禁物！サイバー攻撃の危険性 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（7） 2026/5/28 04:59 日本の承認審査「効率的で予見性高い」 独バイエル薬事責任者・ヴェグナー氏 2026/5/28 04:30 協業は「製品ミックスで両社に利益」 東和・中村氏、強固で柔軟性ある供給体制目指す 2026/5/28 04:30 キッセイ、オルタシデニブを国内申請 急性骨髄性白血病治療薬 2026/5/27 17:07 自動検索（類似記事表示） INQOVI併用療法、FDAが承認 大鵬/大鵬オンコロジー、AMLで 2026/05/14 12:29 ティブソボ登場でAML治療は新しい時代に 日本医科大病院・山口院長 2025/06/26 22:27 【決算】IgA腎症薬ボイザクト、米国で好発進 大塚HD、江村常務 2026/04/28 20:34 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00 自社創製のLSD1阻害剤を導出 大鵬薬品、創薬ベンチャーに 2025/06/02 18:25
