AD薬レケンビ、「新たな科学の扉開いた」 バイオジェン・傳社長、薬価算定など順調なら年内投与開始へ 2023/9/21 04:30 保存する バイオジェン・ジャパンの傳幸諭社長は日刊薬業の取材に応じ、エーザイと共同開発しているアルツハイマー病（AD）疾患修飾薬「レケンビ点滴静注200mg・500mg」（一般名＝レカネマブ〈遺伝子組換え〉）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「レケンビ」承認、高額薬ルールで中医協審議へ 厚労省は「60日・90日以内」順守の構え 2023/9/26 04:30 製薬企業最新記事 小林製薬、非上場化を検討 日英ファンド連合が買収提案 2026/9/25 12:27 欧州企業とライセンス契約骨子案 ジェイファーマ、開発中のLAT1阻害剤で 2026/9/25 12:27 MR演じた向井理氏「大事な職業」 WOWOWで放送、MR題材のドラマ 2026/9/25 12:00 プレゼン、効果的な練習方法！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（最終回） 2026/9/25 04:59 記者に聞く 紙面の裏側（5） 解説「再生医療等製品、拡大に課題」の裏側・下 2026/9/25 04:58 自動検索（類似記事表示） レケンビ皮下注、初期療法でFDA承認 エーザイ/米バイオジェン 2026/07/14 11:51 レケンビのオートインジェクターを米国発売 エーザイ/バイオジェン 2025/10/07 16:35 【決算】エーザイ、過去最高の売上高達成 レケンビの世界売上高、倍増の880億円 2026/05/15 21:29 エーザイ、28年度に売上高1兆円へ 新3カ年計画、レケンビ軸に成長 2026/05/25 21:50 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27
