ADHD薬センタナファジン、米国の小児P3で主要項目達成 大塚製薬 2023/10/27 21:02 保存する 大塚製薬と米子会社は27日、米国で行われた注意欠陥・多動性障害（ADHD）治療薬センタナファジンの小児を対象とした2つの臨床第3相（P3）試験の速報データで共に主要評価項目を達成したと発表した。試験… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 米ゴッサムの報告書に反論 住友ファーマ、会計処理の適正性強調 2026/8/7 19:37 ステボロニン、製造所追加の一変申請 ステラファーマ 2026/8/7 19:31 佐藤製薬、熊本地震で義援金 2026/8/7 19:31 自動検索（類似記事表示） センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52 国際P3で2年間の腎機能改善効果 大塚のIgA腎症薬シベプレンリマブ 2026/07/02 13:14 センタナファジン、米FDAが承認 大塚製薬のADHD治療薬 2026/07/27 13:14 エフゾフィチモド、国際P3で主要項目未達 杏林製薬 2025/09/16 16:50 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/04/10 19:25
