経口抗凝固剤「ワーファリン顆粒0.2％」を自主回収 エーザイ、安定性モニタリングの規格不適合で 2023/11/30 20:48 保存する エーザイは29日、経口抗凝固剤「ワーファリン顆粒0.2％」について、同日から自主回収（クラスII）を始めたと発表した。医薬品医療機器総合機構（PMDA）の回収情報によると、安定性モニタリングを実施し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 米ゴッサムの報告書に反論 住友ファーマ、会計処理の適正性強調 2026/8/7 19:37 ステボロニン、製造所追加の一変申請 ステラファーマ 2026/8/7 19:31 佐藤製薬、熊本地震で義援金 2026/8/7 19:31 自動検索（類似記事表示） ジルチアゼム塩酸塩注射用10mgを回収 沢井製薬、一部ロットの純度試験で逸脱 2026/01/29 19:24 ベタメタゾン錠0.5mg、一部を自主回収 沢井、溶出性不適合で 2026/04/22 20:33 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2025/08/28 20:31 モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 コンスタン錠、全ロット回収・供給停止 T's製薬、安定性試験逸脱で 2025/10/09 20:21
