SB623、承認取得目標を24年3月に修正 サンバイオ、「審査の状況から」 2023/12/14 18:34 保存する サンバイオは14日、慢性期外傷性脳損傷に対する治療薬として現在審査が行われている再生細胞薬SB623(開発コード)について、承認取得目標時期を2024年3月に修正すると発表した。8月に、引き続き今期… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 耳の痛い指摘がMRの力になる! おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」(7) 2026/5/27 04:59 アイリーアBS、6月5日に通常出荷再開 富士製薬/日東メディック 2026/5/27 04:30 2029年度まで減収、アステラス イクスタンジクリフ、5年で2000億円経費削減 2026/5/26 23:22 アムベルビストを発売 バイエルの低用量ガドリニウム造影剤 2026/5/26 19:17 「ブルーレター」でPV職が考えたこと おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事!」(3) 2026/5/26 04:59 自動検索(類似記事表示) アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 アクーゴ適応拡大、26年度に当局と協議へ サンバイオ 2025/09/18 22:18 アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/06/12 19:24 サンバイオ、アクーゴを発売 間葉系幹細胞由来の神経細胞修復薬 2026/05/21 18:35 アクーゴ、一変承認の想定取得時期を8月以降に サンバイオ 2025/06/25 18:46