「アイリーア」8mg製剤、欧州で承認 独バイエル、投与間隔を延長 2024/1/15 21:25 保存する バイエル薬品は15日、眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」(一般名=アフリベルセプト)について、既存製剤(2mg)よりも投与間隔を長くした8mg製剤について、新生血管(滲出型)加齢黄斑変性(nAMD)… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ウルトラジェニクス、熊本地震で寄付金 2026/8/7 12:23 線維性炎症性疾患の抗体創製で提携 小野薬品、米企業と 2026/8/7 11:31 創薬研究推進へ、共同契約を締結 中外製薬、米カリフォルニア大と 2026/8/7 11:22 富士薬品、和泉市と包括連携協定 2026/8/7 10:37 ドイツ人の働き方、参考にしてみては? おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」(17) 2026/8/7 04:59 自動検索(類似記事表示) RVOに伴う黄斑浮腫の適応で承認 アイリーア、欧州で 2026/01/21 18:14 RVOに伴う黄斑浮腫の適応で承認推奨 独バイエルのアイリーア8mg、欧州で 2025/12/18 19:27 アイリーアBS、特許紛争で和解契約 富士製薬が発表、製造販売差し止めリスク消失 2026/01/30 19:34 アイリーアBSに製造販売差し止め請求 バイエル側、用法・用量の新特許が争点か 2025/11/13 04:30 第一部会でアイリーアBS、2品目報告へ 適応はAMD含む4つ 2025/08/18 22:45