初後発品、4成分全てにAG 6月追補へ承認 2024/2/15 23:48 保存する 厚生労働省は15日、6月の薬価追補収載に向け各社が申請していた後発医薬品16成分74品目を一斉に承認した。初成分の後発品は4成分（配合剤含む）。このうちMSDの筋弛緩回復剤「ブリディオン静注」（一般… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「社会保障負担率」の目標設定へ 諮問会議で民間議員の提案受け 2026/5/22 22:52 非処方箋薬1.2兆円の削減「やればできる」 維新・猪瀬氏、追加策を要求 2026/5/22 10:57 医療版マクロ経済スライド、識者に聞き取り 維新・社会保障調査会 2026/5/22 10:56 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/5/21 22:59 タブネオス、肝機能障害対応の周知を 上野厚労相、参院厚労委で 2026/5/21 22:14 自動検索（類似記事表示） エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載 2025/06/12 00:00 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00 フォシーガGE、薬価は先発品の33.6％ 沢井とT'sファーマ、きょう発売 2025/12/05 04:30
