がんドラッグ・ロス解消へ、米EBPの国内誘致を 治験環境整備や導入促進が必要 2024/2/25 18:16 保存する 抗がん剤のドラッグ・ロスをテーマにしたシンポジウムが日本臨床腫瘍学会（JSMO）で24日に行われ、米国の新興バイオ医薬品企業（EBP）を国内開発に誘致する方策について議論した。医療機関の治験環境整備… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 臨床・学会最新記事 小児・AYA対象の臨床研究にDCT導入 国がん、メキニスト錠とエザルミア錠で 2026/7/14 17:23 2カ月未満へのST合剤、安全性を示唆 成育医療センター、薬剤耐性百日咳治療で 2026/7/14 11:59 岡山県・倉敷で地域フォーミュラリ策定 まずARBとスタチン対象に 2026/7/8 04:30 「タブネオス」のP3論文を撤回 米有力医学誌 2026/7/1 13:57 治験薬製造施設を建設、少量生産も可能 広島大・霞キャンパス 2026/6/19 04:30 自動検索（類似記事表示） 伊藤忠、ロス解消を支援 傘下のエイツー/IVPと、資金面もサポート 2025/08/20 17:00 抗がん剤供給問題、産官学が議論 JSMO・シンポジウム 2026/03/27 18:36 創薬力強化やオーファン指定増加に注力 PMDA藤原理事長 2026/01/21 04:30 日本市場の魅力低下は「教訓的事例」 EFPIA本部が10カ国を比較分析 2026/03/02 04:30 【連載〈3〉】日本の治験環境改善に注力 製薬協・医薬品評価委、国際基準を念頭に 2025/09/02 04:30
