「レットヴィモ」のコンパニオン診断薬の承認取得 中外・「F1」 2024/2/29 21:19 保存する 中外製薬は29日、「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」（F1）について、日本イーライリリーのRETキナーゼ阻害剤「レットヴィモ」（一般名＝セルペルカチニブ）のRET融合遺伝… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 丸石製薬、疼痛薬候補を導入 米アドニューリス社のセブラノパドール 2026/8/6 18:11 【決算】米リリー、GLP-1/GIP製剤が成長を牽引 26年1～6月期、51％増収 2026/8/6 17:35 日本ケミファ、熊本地震で義援金 2026/8/6 17:35 KMバイオ、熊本地震の重大被害なし 業務も通常通り【無料公開】 2026/8/6 17:09 バイエルHD、熊本地震で義援金 2026/8/6 16:50 自動検索（類似記事表示） レットヴィモ、国際P3で主要項目達成 NSCLC、根治的局所療法後の補助療法で 2026/06/05 18:16 レットヴィモ、錠剤の剤形追加 日本リリー 2025/09/18 19:42 リリー、抗がん剤レットヴィモの錠剤発売 2025/12/05 13:02 ALK陽性固形がんの適応拡大承認 中外のアレセンサ、がん種横断的治療が可能に 2026/05/18 22:37 オータイロのNTRK陽性がんを追加 中外のFoundationOne CDx 2025/11/20 18:07
