「レットヴィモ」のコンパニオン診断薬の承認取得 中外・「F1」 2024/2/29 21:19 保存する 中外製薬は29日、「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」（F1）について、日本イーライリリーのRETキナーゼ阻害剤「レットヴィモ」（一般名＝セルペルカチニブ）のRET融合遺伝… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 「ブルーレター」でPV職が考えたこと おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（3） 2026/5/26 04:59 エーザイ、28年度に売上高1兆円へ 新3カ年計画、レケンビ軸に成長 2026/5/25 21:50 手続き逸脱なら対抗措置発動へ あすか製薬HD、6月の株主総会で確認 2026/5/25 21:27 日本化薬、AZからゾラデックス承継 前立腺がん・閉経前乳がん治療薬 2026/5/25 21:27 エンハーツ、欧州で承認勧告 HER2陽性の複数固形がんで、第一三共 2026/5/25 18:09 自動検索（類似記事表示） レットヴィモ、錠剤の剤形追加 日本リリー 2025/09/18 19:42 リリー、抗がん剤レットヴィモの錠剤発売 2025/12/05 13:02 ALK陽性固形がんの適応拡大承認 中外のアレセンサ、がん種横断的治療が可能に 2026/05/18 22:37 オータイロのNTRK陽性がんを追加 中外のFoundationOne CDx 2025/11/20 18:07 イムルリオのコンパニオン診断で承認 ガーダントヘルスジャパン 2025/12/23 18:56
