ドナネマブの承認可否判断、4月以降に延期 米リリーのAD薬 2024/3/11 20:46 保存する 米イーライリリーは11日までに、米国で承認申請中のアルツハイマー病治療薬ドナネマブについて、米FDA（食品医薬品局）による承認可否の判断が4月以降に延期されたと発表した。 3月中に判断が出る見込みだ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】米リリー、GLP-1/GIP製剤が成長を牽引 26年1～6月期、51％増収 2026/8/6 17:35 日本ケミファ、熊本地震で義援金 2026/8/6 17:35 KMバイオ、熊本地震の重大被害なし 業務も通常通り【無料公開】 2026/8/6 17:09 バイエルHD、熊本地震で義援金 2026/8/6 16:50 あすかHD、熊本地震で義援金 2026/8/6 15:15 自動検索（類似記事表示） AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 〔年頭所感〕日本イーライリリー 代表取締役社長 シモーネ・トムセン 2026/01/01 00:00 世界初の低分子GLP-1製剤、米で申請 リリーのオルホルグリプロン、肥満症で 2025/12/19 00:01 CLL/SLL対象の国際P3で好結果 米リリーのジャイパーカ 2026/04/20 18:45 初の低分子GLP-1、糖尿病のFDA申請近づく 米リリー、4～6月期に 2026/04/21 20:50
