オプジーボ皮下注、米FDAが申請受理 BMSと小野薬品 2024/5/7 20:32 保存する 米FDA（食品医薬品局）は、組換えヒトヒアルロニダーゼを配合した抗PD-1抗体「オプジーボ」の皮下注製剤の生物学的製剤承認一部変更申請を受理した。6日、米ブリストル マイヤーズ スクイブが発表し、7… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】日本新薬が事業戦略見直し 開発の優先順位を明確化、導出入を盛んに 2026/8/6 19:47 タブネオス、欧州で承認取り消し キッセイ「日本では引き続き協議中」 2026/8/6 19:12 【決算】ロート、通期予想を上方修正 日本やアジアなど好調 2026/8/6 18:49 ロート豪州子会社、外用鎮痛剤事業を買収 セルフケア事業を強化 2026/8/6 18:49 帝人グループ、熊本地震で義援金 2026/8/6 18:48 自動検索（類似記事表示） オプジーボ、米欧でcHLの効能追加 BMS/小野薬品 2026/03/23 20:46 オプジーボ、欧州でcHLの効能追加 BMS/小野薬品、AVDとの併用療法で 2026/06/03 12:59 レケンビ皮下注、初期療法でFDA承認 エーザイ/米バイオジェン 2026/07/14 11:51 オプジーボ/ヤーボイ、韓国で適応追加 小野薬品 2026/02/24 15:43 エンタイビオの新皮下注製剤開発で提携 武田薬品、米社と 2026/01/09 17:42
