タルラタマブ、進展型SCLCで国内承認申請 アムジェン 2024/5/15 21:35 保存する アムジェンは15日、二重特異性T細胞誘導分子製剤のタルラタマブ(一般名、開発コード=AMG757)について、「進行・再発の進展型小細胞肺がん(SCLC)」を効能・効果とする製造販売承認申請を国内で行… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 サワイ子会社、医療機器修理業許可を取得 2026/5/25 16:05 ダトロウェイ、米国で適応追加 第一三共、トリプルネガティブ乳がん1次治療で 2026/5/25 11:50 当時の気持ち、母に聞いてみました おとにち月曜 「在宅で看る」(6) 2026/5/25 04:59 住友、第三者割当増資を中止 SMBC日興証券が見送り 2026/5/22 20:53 沢井製薬、トラストファーマを吸収合併 27年4月1日に、重複業務を解消 2026/5/22 18:32 自動検索(類似記事表示) イムデトラ、SCLCで「20年ぶりの選択肢」 国がん東病院・後藤氏、アムジェンセミナーで 2025/06/20 21:09 イムデトラの2次治療に期待 アムジェンセミナーで関西医大・倉田主任教授 2026/04/20 21:58 SCLC新薬候補、安全性プロファイルに違い 第一三共が開発中のADC 2025/09/18 19:43 【特集〈8〉】SCLCで成功、次のターゲットも アムジェン、固形がんTCEで存在感 2025/07/11 04:30 抗B7-H3抗体薬物複合体を米国申請 第一三共、進展型小細胞肺がんで 2026/04/14 20:50