オプジーボ皮下注、FDAが審査期日を年内に前倒し BMSと小野薬品 2024/5/23 15:21 保存する 米FDA（食品医薬品局）は、組換えヒトヒアルロニダーゼを配合した抗PD-1抗体「オプジーボ」（一般名＝ニボルマブ）の皮下注製剤の生物学的製剤承認一部変更申請について、審査終了の目標期日を12月29日… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 週1回経口HIV薬、P3で主要項目達成 米ギリアド/米メルク 2026/8/5 17:55 エビリファイ後発品にうつ病の適応追加 ニプロなど 2026/8/5 17:54 キッセイ、熊本地震で義援金 2026/8/5 16:15 ユーシービージャパン、熊本地震で義援金 2026/8/5 16:15 マルホ、熊本地震で義援金 2026/8/5 14:21 自動検索（類似記事表示） オプジーボ/ヤーボイ併用、台湾で適応追加 小野薬品、結腸・直腸がんで 2026/01/14 17:32 オプジーボ、米欧でcHLの効能追加 BMS/小野薬品 2026/03/23 20:46 レケンビ皮下注、初期療法でFDA承認 エーザイ/米バイオジェン 2026/07/14 11:51 オプジーボ、欧州でcHLの効能追加 BMS/小野薬品、AVDとの併用療法で 2026/06/03 12:59 オプジーボ/ヤーボイ、韓国で適応追加 小野薬品 2026/02/24 15:43
