先駆け品「ビルテプソ」、P3で未達

DMDの主要評価項目に有意差出ず

　「先駆け審査指定制度」と「条件付き早期承認制度」の指定を受け、臨床第1/2相（P1/2）試験データで承認された日本新薬のデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）治療剤「ビルテプソ」（一般名＝ビルトラ…

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