クリニジェンの2成分5品目を承継 チェプラファーム、7月1日付で 2024/5/28 23:22 保存する 長期収載医薬品などの承継事業を手がけるチェプラファームは28日、クリニジェンが製造販売承認を持つ2成分5品目について、7月1日付で製造販売承認を承継することになったと発表した。承認日以降の情報提供・… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 週1回経口HIV薬、P3で主要項目達成 米ギリアド/米メルク 2026/8/5 17:55 エビリファイ後発品にうつ病の適応追加 ニプロなど 2026/8/5 17:54 キッセイ、熊本地震で義援金 2026/8/5 16:15 ユーシービージャパン、熊本地震で義援金 2026/8/5 16:15 マルホ、熊本地震で義援金 2026/8/5 14:21 自動検索（類似記事表示） UCBからミオカーム内服液を承継 チェプラファーム、4月1日付で 2026/01/14 18:17 ブコラムなど4成分を獲得 クリニジェン、25年後期に 2025/12/19 16:09 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 ミオカームの承継完了、販売移管も チェプラファーム 2026/04/01 20:20 鳥居薬品、12月にロコイド承継へ ライセンス元のチェプラファームに 2026/07/23 18:41
