AD薬リバスチグミン週2回製剤を申請 東和薬品、新薬では初 2024/6/6 20:13 保存する 東和薬品は6日、アルツハイマー型認知症（AD）治療薬リバスチグミン（一般名）の経皮吸収型週2回製剤について、4月26日に国内で承認申請を行ったと発表した。同剤は新薬の位置付けで、東和が新薬の承認申請… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 当時の気持ち、母に聞いてみました おとにち月曜 「在宅で看る」（6） 2026/5/25 04:59 住友、第三者割当増資を中止 SMBC日興証券が見送り 2026/5/22 20:53 沢井製薬、トラストファーマを吸収合併 27年4月1日に、重複業務を解消 2026/5/22 18:32 CHMP、パドセブ適応拡大を承認勧告 アステラス、シスプラチン不適応の膀胱がんで 2026/5/22 13:52 タスク管理は「全部出して分ける」！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（6） 2026/5/22 04:59 自動検索（類似記事表示） ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11 アクルファー、国内ではPAHで開発 バイタルHDの製薬事業、28年度以降の申請見込む 2025/11/14 15:53 選定療養対象の長期収載品リストを更新 26年度は776品目、前年度から大幅減 2026/03/06 21:44 ITP治療薬リルザブルチニブを申請 サノフィ 2025/10/03 19:35 東和薬品、ニトロソ対策を受託事業化 他社製剤を試作、改善提案へ 2026/05/13 04:30
