「レケンビ」、FDAが一変申請受理 エーザイ/米バイオジェン、静注維持投与 2024/6/10 19:31 保存する エーザイと米バイオジェンは10日、ヒト化抗ヒト可溶性アミロイドβ凝集体モノクローナル抗体「レケンビ」(一般名=レカネマブ)について、米FDA(食品医薬品局)が、静注維持投与(月1回投与製剤)の生物製… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 マルホ、熊本地震で義援金 2026/8/5 14:21 武田薬品、名古屋大病院と戦略的連携 臨床開発環境の競争力向上へ 2026/8/5 14:21 田辺ファーマ、熊本地震で支援金 2026/8/5 14:20 「休む準備」が属人化を見つける! おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」(17) 2026/8/5 04:59 開発計画は順調、AZ・バーネット社長 AIを加速、標的把握から試験の予測まで 2026/8/5 04:30 自動検索(類似記事表示) レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45 レケンビのオートインジェクターを米国発売 エーザイ/バイオジェン 2025/10/07 16:35 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 米FDA、レケンビのSC-AI製剤を承認 エーザイ、10月6日に発売予定 2025/09/01 16:39 レケンビSC-AI初期投与、米で段階的申請 エーザイ/米バイオジェン 2025/09/03 13:56