「アクーゴ」、条件付き承認も出荷認めず 再生医療部会、同質性を確認できない 2024/6/19 23:33 保存する 厚生労働省は19日の薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会で、継続審議となっていたサンバイオの再生医療等製品「アクーゴ脳内移植用注」（開発コード＝SB623）について条件付き承認を了承した。ただ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 零売訴訟「国の主張が認められた」 上野厚労相、東京地裁の判決受け 2026/9/24 10:34 零売は「実質的に医行為」 東京地裁判決、「緊急時のみ許容」は適法 2026/9/24 10:33 ワクチン、効率的使用を要請 厚労省、インフルとコロナで 2026/9/24 10:21 インフル定点、5.54に増 9月7～13日 2026/9/24 10:20 コロナ定点、2.44に増 9月7～13日 2026/9/24 10:19 自動検索（類似記事表示） アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09 アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 アクーゴ、16日に再審議 再生医療等製品・生物由来技術部会で 2025/10/02 19:40 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26 アクーゴ、将来20～30施設で治療可能に サンバイオ・森社長が見通し 2026/06/10 21:23
