「スキリージ」、欧州で肯定的見解 アッヴィ、中等症から重症の活動期UC 2024/6/20 16:41 保存する アッヴィは20日、IL-23阻害薬「スキリージ」(一般名=リサンキズマブ〈遺伝子組換え〉)について、欧州医薬品庁の欧州医薬品委員会(CHMP)から「既存治療または生物学的製剤で効果不十分、効果減弱ま… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 当時の気持ち、母に聞いてみました おとにち月曜 「在宅で看る」(6) 2026/5/25 04:59 住友、第三者割当増資を中止 SMBC日興証券が見送り 2026/5/22 20:53 沢井製薬、トラストファーマを吸収合併 27年4月1日に、重複業務を解消 2026/5/22 18:32 CHMP、パドセブ適応拡大を承認勧告 アステラス、シスプラチン不適応の膀胱がんで 2026/5/22 13:52 タスク管理は「全部出して分ける」! おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」(6) 2026/5/22 04:59 自動検索(類似記事表示) ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 オンボー、ステロイドフリー寛解を3年維持 リリー、中等症・重症クローン病で 2026/02/24 21:59 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 アドセトリス併用療法、欧州で適応追加 武田薬品 2025/06/04 15:21 欧州、ヴィムセルチニブの承認を推奨 小野傘下のデサイフェラ社が開発 2025/07/28 21:21