「スキリージ」、欧州で肯定的見解 アッヴィ、中等症から重症の活動期UC 2024/6/20 16:41 保存する アッヴィは20日、IL-23阻害薬「スキリージ」（一般名＝リサンキズマブ〈遺伝子組換え〉）について、欧州医薬品庁の欧州医薬品委員会（CHMP）から「既存治療または生物学的製剤で効果不十分、効果減弱ま… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 「休む準備」が属人化を見つける！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（17） 2026/8/5 04:59 開発計画は順調、AZ・バーネット社長 AIを加速、標的把握から試験の予測まで 2026/8/5 04:30 薬価以外によるMFN対応は「困難」 AZ・バーネット社長、制度改革求める 2026/8/5 04:30 米投資調査会社、住友ファーマ会計に疑義 住友は事実関係を否定 2026/8/4 21:47 インレビック、MF1次治療の選択肢に レコルダティ・メディアセミナー 2026/8/4 21:30 自動検索（類似記事表示） トロデルビ効追、欧州で肯定的見解 ギリアド、転移・再発TNBCで 2026/06/09 14:52 ダトロウェイ効追、欧州で肯定的見解 第一三共、トリプルネガティブ乳がんで 2026/06/29 12:49 オンボー、ステロイドフリー寛解を3年維持 リリー、中等症・重症クローン病で 2026/02/24 21:59 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57
