ジェンマブ/アッヴィ エプコリタマブ、米国で濾胞性リンパ腫の適応取得 2024/7/18 18:38 保存する ジェンマブとアッヴィは18日、二重特異性抗体エプコリタマブ(一般名、日本製品名「エプキンリ」)について、2回以上の全身療法後の再発または難治性の濾胞性リンパ腫の成人患者に対する治療薬として、米FDA… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 「休む準備」が属人化を見つける! おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」(17) 2026/8/5 04:59 開発計画は順調、AZ・バーネット社長 AIを加速、標的把握から試験の予測まで 2026/8/5 04:30 薬価以外によるMFN対応は「困難」 AZ・バーネット社長、制度改革求める 2026/8/5 04:30 米投資調査会社、住友ファーマ会計に疑義 住友は事実関係を否定 2026/8/4 21:47 インレビック、MF1次治療の選択肢に レコルダティ・メディアセミナー 2026/8/4 21:30 自動検索(類似記事表示) エプコリタマブとR2療法の併用、米で承認 ジェンマブ/アッヴイ、再発・難治の濾胞性リンパ腫で 2025/12/02 20:02 エプキンリ、R2療法との併用で一変申請 ジェンマブ、再発・難治の濾胞性リンパ腫で 2025/11/06 12:26 〔年頭所感〕ジェンマブ 代表取締役社長 クリストファー・ダール 2026/01/01 00:00 沢井製薬、レブラミド後発品に適応追加 濾胞性リンパ腫/辺縁帯リンパ腫 2026/06/17 16:04 日本、5品目が開発後期段階に 米リジェネロン・マッコート氏 2025/12/11 04:30