「特定臨床研究」の除外基準を明示へ 厚労省、通知などで 2024/8/8 21:52 保存する 厚生労働省の厚生科学審議会臨床研究部会は8日、改正臨床研究法における「特定臨床研究」からの除外基準を、省令や通知で明示する方針を示した。医薬品の適応外使用の臨床研究で、「診療ガイドラインに掲載されて… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 臨床研究法適用の観察研究、範囲を明確化 厚労省部会 2024/9/4 22:49 行政・政治最新記事 「社会保障負担率」の目標設定へ 諮問会議で民間議員の提案受け 2026/5/22 22:52 非処方箋薬1.2兆円の削減「やればできる」 維新・猪瀬氏、追加策を要求 2026/5/22 10:57 医療版マクロ経済スライド、識者に聞き取り 維新・社会保障調査会 2026/5/22 10:56 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/5/21 22:59 タブネオス、肝機能障害対応の周知を 上野厚労相、参院厚労委で 2026/5/21 22:14 自動検索（類似記事表示） 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 クエストラン、ニトロソで供給問題 アラバ副作用対策の手段、学会が危機感 2026/05/08 04:30 【中医協】規格間調整で加算拡充案 薬価算定組織が意見書 2025/08/06 21:55 国主導で超希少疾病、感染症薬を開発 企業に導出へ、研発課の概算要求事業 2025/08/28 20:01 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51
