「特定臨床研究」の除外基準を明示へ 厚労省、通知などで 2024/8/8 21:52 保存する 厚生労働省の厚生科学審議会臨床研究部会は8日、改正臨床研究法における「特定臨床研究」からの除外基準を、省令や通知で明示する方針を示した。医薬品の適応外使用の臨床研究で、「診療ガイドラインに掲載されて… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 臨床研究法適用の観察研究、範囲を明確化 厚労省部会 2024/9/4 22:49 行政・政治最新記事 コルペルミン、第2類へ 安全対策部会、リスク区分変更を了承 2026/7/29 16:17 熊本地震、医薬品の安定供給を要請 厚労省、日薬連など5団体に【無料公開】 2026/7/29 14:47 熊本地震、46医療施設で被災報告 厚労省、28日午後10時時点【無料公開】 2026/7/28 23:37 Mo-99国内製造方針を転換 国際調達体制を強化、内閣府・専門部会 2026/7/28 22:09 熊本地震、各社対応に追われる 28日午後7時30分時点【無料公開】 2026/7/28 20:33 自動検索（類似記事表示） 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 クエストラン、ニトロソで供給問題 アラバ副作用対策の手段、学会が危機感 2026/05/08 04:30 【中医協】規格間調整で加算拡充案 薬価算定組織が意見書 2025/08/06 21:55 国主導で超希少疾病、感染症薬を開発 企業に導出へ、研発課の概算要求事業 2025/08/28 20:01 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51
