OG-8276A、国内P3で主要評価項目達成 オルガノン、月経困難症で承認申請へ 2024/9/4 18:42 保存する オルガノンは4日、月経困難症治療薬として開発中のOG-8276A（開発コード）について、国内臨床第3相（P3）試験で主要評価項目に設定した、29、57、85日目の月経困難症合計スコア（TDS）を達成… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 住友、第三者割当増資を中止 SMBC日興証券が見送り 2026/5/22 20:53 沢井製薬、トラストファーマを吸収合併 27年4月1日に、重複業務を解消 2026/5/22 18:32 CHMP、パドセブ適応拡大を承認勧告 アステラス、シスプラチン不適応の膀胱がんで 2026/5/22 13:52 タスク管理は「全部出して分ける」！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（6） 2026/5/22 04:59 【決算】純利益27.9％増、2兆円の大台に 主要製薬24社・本紙集計、アステラスや住友が牽引 2026/5/22 04:30 自動検索（類似記事表示） 避妊薬に月経困難症の適応追加 富士製薬のタイ子会社 2025/11/21 17:21 富士製薬の避妊薬、タイで効追申請 月経困難症対象に 2025/10/01 19:37 パルツソチン、国内P2/3で主要評価達成 三和化学の先端巨大症薬 2026/01/15 17:55 ビロイ含む3剤併用、P2で主要項目未達 アステラス、転移性膵腺がん1次治療で 2025/10/14 16:29 ATL治療の先進B技術「評価困難」 厚労省・審査部会 2026/04/17 10:30
