「マルチステム」国際P3デザインでFDAと合意 ヘリオス 2024/9/9 19:56 保存する ヘリオスは9日、急性呼吸窮迫症候群（ARDS）治療薬「マルチステム」（開発コード＝HLCM051）について、米国を中心とした国際臨床第3相（P3）「REVIVE-ARDS試験」の実施に関する協議を6… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 医師と患者にギャップ、副作用の捉え方 おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（8） 2026/8/4 04:59 【決算】協和キリン、研開費減で大幅増益 主力品好調、円安も押し上げ要因に 2026/8/3 22:04 【決算】日本化薬が通期予想を上方修正 医薬事業、4～6月期は27.8％増収 2026/8/3 21:55 【決算】2047年まで保護期間延長目指す 英ヴィーブ開発中のカベヌバ年3回投与製剤 2026/8/3 21:22 【決算】レケンビ、米の抗アミロイドβ市場首位 エーザイ・内藤COO、皮下注で「AD市場変わる」 2026/8/3 21:22 自動検索（類似記事表示） ニコンとの業務・資本提携を解消 ヘリオス 2025/10/14 20:52 HLCM051の商用生産で協業 ヘリオス/ミナリス 2025/10/07 20:28 世界を視野に産業支援進む 再生医療のCDMO 2025/09/22 04:30 ギレデストラント、国際P3でPFS未達 ロシュの乳がん治療薬 2026/03/11 19:21 国内初のALS薬治験GL、年内完成へ 欧米手法を採用、世界同時開発後押し 2026/05/11 04:30
