オプジーボ/ヤーボイ、継続的に生存期間改善 米BMS、P3の追跡調査で 2024/9/18 19:44 保存する 米ブリストル マイヤーズ スクイブ（BMS）は現地時間15日、海外臨床第3相（P3）試験「CheckMate-067試験」の10年間の追跡調査結果を発表した。未治療の進行または転移性悪性黒色腫患者の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 医師と患者にギャップ、副作用の捉え方 おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（8） 2026/8/4 04:59 【決算】協和キリン、研開費減で大幅増益 主力品好調、円安も押し上げ要因に 2026/8/3 22:04 【決算】日本化薬が通期予想を上方修正 医薬事業、4～6月期は27.8％増収 2026/8/3 21:55 【決算】2047年まで保護期間延長目指す 英ヴィーブ開発中のカベヌバ年3回投与製剤 2026/8/3 21:22 【決算】レケンビ、米の抗アミロイドβ市場首位 エーザイ・内藤COO、皮下注で「AD市場変わる」 2026/8/3 21:22 自動検索（類似記事表示） ハイヤスタ、国際P3で主要項目達成 Meiji ファルマ、悪性黒色腫で 2026/07/24 14:02 レットヴィモ、国際P3で主要項目達成 NSCLC、根治的局所療法後の補助療法で 2026/06/05 18:16 アーリーダとADT併用、主要項目達成 国際P3、高リスク限局性・局所進行性前立腺がんで 2026/06/12 19:00 オプジーボ/ヤーボイ併用、台湾で適応追加 小野薬品、結腸・直腸がんで 2026/01/14 17:32 オプジーボ/ヤーボイ、韓国で適応追加 小野薬品 2026/02/24 15:43
