早期AD新薬「ケサンラ」の意義を強調 米リリーCEO 2024/10/11 18:10 保存する 米イーライリリーのデイビッド・A・リックス会長兼最高経営責任者(CEO)は11日、9月に日本で承認を取得した早期アルツハイマー病治療薬「ケサンラ」(一般名=ドナネマブ〈遺伝子組換え〉)が持つ認知症の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】協和キリン、研開費減で大幅増益 主力品好調、円安も押し上げ要因に 2026/8/3 22:04 【決算】日本化薬が通期予想を上方修正 医薬事業、4~6月期は27.8%増収 2026/8/3 21:55 【決算】2047年まで保護期間延長目指す 英ヴィーブ開発中のカベヌバ年3回投与製剤 2026/8/3 21:22 【決算】レケンビ、米の抗アミロイドβ市場首位 エーザイ・内藤COO、皮下注で「AD市場変わる」 2026/8/3 21:22 サワイHD、熊本地震で義援金 2026/8/3 18:45 自動検索(類似記事表示) ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示 厚労省安対課、レケンビとケサンラで 2026/06/05 19:21 ケサンラ、用法・用量の一変承認で留意事項 厚労省が通知 2025/08/26 17:04 認知症・MCI治療剤、40年に2800億円超 富士経済の市場調査結果 2025/11/28 18:09