豪州、レカネマブ推奨せず エーザイ、初期審査で 2024/10/17 15:08 保存する エーザイは17日、ヒト化抗ヒト可溶性アミロイドβ凝集体モノクローナル抗体レカネマブ（一般名）について、オーストラリア医療製品管理局（TGA）が早期アルツハイマー病（AD）の治療法として推奨しないとい… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】協和キリン、研開費減で大幅増益 主力品好調、円安も押し上げ要因に 2026/8/3 22:04 【決算】日本化薬が通期予想を上方修正 医薬事業、4～6月期は27.8％増収 2026/8/3 21:55 【決算】2047年まで保護期間延長目指す 英ヴィーブ開発中のカベヌバ年3回投与製剤 2026/8/3 21:22 【決算】レケンビ、米の抗アミロイドβ市場首位 エーザイ・内藤COO、皮下注で「AD市場変わる」 2026/8/3 21:22 サワイHD、熊本地震で義援金 2026/8/3 18:45 自動検索（類似記事表示） レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レケンビのオートインジェクターを米国発売 エーザイ/バイオジェン 2025/10/07 16:35 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45 レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/03/24 20:56
