シベプレンリマブ、P3で主要項目達成 大塚製薬、中間解析で 2024/10/22 18:49 保存する 大塚製薬は22日、IgA腎症患者を対象としたシベプレンリマブ（一般名）の臨床第3相（P3）試験について、中間解析結果で主要評価項目を達成したと発表した。同社は米国での早期の承認申請に向け、米FDA（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 住友、第三者割当増資を中止 SMBC日興証券が見送り 2026/5/22 20:53 沢井製薬、トラストファーマを吸収合併 27年4月1日に、重複業務を解消 2026/5/22 18:32 CHMP、パドセブ適応拡大を承認勧告 アステラス、シスプラチン不適応の膀胱がんで 2026/5/22 13:52 タスク管理は「全部出して分ける」！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（6） 2026/5/22 04:59 【決算】純利益27.9％増、2兆円の大台に 主要製薬24社・本紙集計、アステラスや住友が牽引 2026/5/22 04:30 自動検索（類似記事表示） シベプレンリマブ、P3中間解析で好結果 大塚製薬 2025/06/06 21:51 IgA腎症薬ポベタシセプト、国際P3が順調 米バーテックス、国内は小野薬品が開発権 2026/03/11 18:56 シベプレンリマブ、米で迅速承認取得 大塚製薬 2025/11/26 17:08 MT-7117、国際P3で主要項目達成 田辺ファーマ、自社創製のEPP・XLP薬 2026/03/30 20:50 パドセブ併用P3で主要項目達成 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2025/12/18 17:49
