「レケンビ」、欧州で承認勧告 エーザイ、7月の否定的見解が一転 2024/11/15 17:49 保存する エーザイは15日、早期アルツハイマー(AD)病治療剤「レケンビ」(一般名=レカネマブ〈遺伝子組換え〉)について、欧州医薬品委員会(CHMP)から承認勧告を受領したと発表した。適応は「ApoEε4ステ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 住友、第三者割当増資を中止 SMBC日興証券が見送り 2026/5/22 20:53 沢井製薬、トラストファーマを吸収合併 27年4月1日に、重複業務を解消 2026/5/22 18:32 CHMP、パドセブ適応拡大を承認勧告 アステラス、シスプラチン不適応の膀胱がんで 2026/5/22 13:52 タスク管理は「全部出して分ける」! おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」(6) 2026/5/22 04:59 【決算】純利益27.9%増、2兆円の大台に 主要製薬24社・本紙集計、アステラスや住友が牽引 2026/5/22 04:30 自動検索(類似記事表示) レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レケンビ、オーストリアとドイツで発売 エーザイ、EU加盟国で初 2025/08/25 20:19 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45 レケンビのオートインジェクターを米国発売 エーザイ/バイオジェン 2025/10/07 16:35