シングルIRBをGCPに EFPIA・内田氏、治験加速に期待感 2025/2/6 14:45 保存する 欧州製薬団体連合会(EFPIA Japan)臨床部会/R&D Head Clubの内田智広氏は5日、日本製薬工業協会や米国研究製薬工業協会と共催の「Single IRBワークショップ」で講演し、シン… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 エボラ出血熱の診断システム開発に助成 GHIT Fund、大阪公立大などに1.4億円 2026/7/23 14:41 生命倫理で「公的仕組み構築を」 ゲノム医療で医学会が要望 2026/7/23 10:22 CES省略、BS普及の足かせにも BS協議会永井氏、説明が課題 2026/7/23 04:30 供給確保薬の原薬安定供給に予算を 日医、政府の27年度予算概算要求に向け 2026/7/22 21:00 PhRMA「薬価制度改革に着手を」 骨太方針、革新薬評価の方向性を歓迎 2026/7/22 12:39 自動検索(類似記事表示) 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11 IRB選定、製薬企業は「適切な対応を」 医薬品審査管理課・片岡課長補佐、GCP省令改正で 2026/06/11 18:43 シングルIRB、重複審査を不可に 政府の規制改革実施計画 2026/07/22 16:29 シングルIRB、目標80%は「低すぎる」 規制改革推進会議、厚労省に厳しい指摘 2026/03/23 22:59 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11