デペモキマブの承認申請、米FDAが受理 英GSK 2025/3/10 20:53 保存する グラクソ・スミスクライン（GSK）は10日、長時間作用型抗IL-5モノクローナル抗体デペモキマブ（一般名）について、2つの適応症に対する生物学的製剤承認申請を、米FDA（食品医薬品局）が受理したと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 住友、第三者割当増資を中止 SMBC日興証券が見送り 2026/5/22 20:53 沢井製薬、トラストファーマを吸収合併 27年4月1日に、重複業務を解消 2026/5/22 18:32 CHMP、パドセブ適応拡大を承認勧告 アステラス、シスプラチン不適応の膀胱がんで 2026/5/22 13:52 タスク管理は「全部出して分ける」！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（6） 2026/5/22 04:59 【決算】純利益27.9％増、2兆円の大台に 主要製薬24社・本紙集計、アステラスや住友が牽引 2026/5/22 04:30 自動検索（類似記事表示） GSK、エキシデンサー皮下注を発売 長時間作用型の生物学的製剤 2026/04/15 21:00 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/03/12 04:30 エキシデンサー、最適使用推進GLを発出 厚労省 2026/04/14 16:17 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02
