デペモキマブの承認申請、米FDAが受理 英GSK 2025/3/10 20:53 保存する グラクソ・スミスクライン（GSK）は10日、長時間作用型抗IL-5モノクローナル抗体デペモキマブ（一般名）について、2つの適応症に対する生物学的製剤承認申請を、米FDA（食品医薬品局）が受理したと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】35年に売上高3兆5000億円目指す 大塚HD、成長期待の8品目などで 2026/7/31 21:27 【決算】第一三共、通期純利益予想を下方修正 法人税増加で、売上高は上方修正 2026/7/31 21:26 セボフルラン吸入麻酔液を自主回収 ヴィアトリス、承認書と異なる方法で製造 2026/7/31 20:42 【決算】タブネオス通期予想を大幅修正 キッセイ、売上高127億円から51億円に 2026/7/31 18:50 エンスプリング、国内で効追申請 中外、MOG抗体関連疾患の再発予防で 2026/7/31 18:49 自動検索（類似記事表示） GSK、エキシデンサー皮下注を発売 長時間作用型の生物学的製剤 2026/04/15 21:00 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/03/12 04:30 エキシデンサー、最適使用推進GLを発出 厚労省 2026/04/14 16:17 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02
