ケレンディアの適応追加申請、米で優先審査 独バイエル、左室駆出率40%以上の成人心不全で 2025/3/25 18:41 保存する 独バイエルは17日、非ステロイド型選択的ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬「ケレンディア」(一般名=フィネレノン)について、米FDA(食品医薬品局)が、左室駆出率40%以上の成人心不全に対する適応追加… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 住友、第三者割当増資を中止 SMBC日興証券が見送り 2026/5/22 20:53 沢井製薬、トラストファーマを吸収合併 27年4月1日に、重複業務を解消 2026/5/22 18:32 CHMP、パドセブ適応拡大を承認勧告 アステラス、シスプラチン不適応の膀胱がんで 2026/5/22 13:52 タスク管理は「全部出して分ける」! おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」(6) 2026/5/22 04:59 【決算】純利益27.9%増、2兆円の大台に 主要製薬24社・本紙集計、アステラスや住友が牽引 2026/5/22 04:30 自動検索(類似記事表示) ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 【決算】独バイエル、2.2%減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/03/04 21:19 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10 セバベルチニブに期待、年内上市へ バイエル・アルオウフ社長 2026/04/22 21:06